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2020/05/2609:58:50
导读：
太原市妇幼保健院及鄂州市中心医院近日发布医疗设备采购公告，预算分别718.4与761.8万元，采购微生物质谱鉴定仪、电子鼻咽喉镜系统、测序分析系统等13台/套设备。
仪器信息网讯太原市妇幼保健院及鄂州市中心医院近日发布医疗设备采购公告，预算分别718.4与761.8万元，采购微生物质谱鉴定仪、电子鼻咽喉镜系统、测序分析系统、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血培养仪、全自动生化分析仪等13台/套设备。
详情如下：
太原市妇幼保健院检验科(进口)-17医疗设备公开招标采购公开招标公告
一、项目号：2020JHG047
二、项目名称：检验科（进口）-17医疗设备公开招标采购
三、采购方式：公开招标
四、预算金额：￥7,184,000元
五、项目详情概况
序号
品名
技术参数要求
数量
预算金额(元)
1
全自动生化分析仪（进口）
★投标人需提供产品医疗器械注册证
1.、仪器类型：随机任选式全自动生化分析仪；
2.
3.、分析方法：比色法、透射比浊法、电极法、胶乳凝集法、均相免疫法、终点法、速率法、固定时间法等；
4.、样品类型：血清，血浆，全血、尿液及其他；
5.
7.、急诊系统：急诊位≥20个，随机插入；
8.、最小样品量：≤2.0ul（0.1ul步进）；
9.、同时测定项目数：≥70项；
10.、试剂位：≥100个，具备冷藏功能；
11.
12.
13.
14.、光路系统及波长：凹面光栅，光/数码信号直接转换，波长范围：340-800nm，固定波长≥13个；
15.、样品针、试剂针具有防撞针保护功能；
16.、样品情报分析：乳糜血，黄疸，溶血，血凝块及纤维蛋白原探测及报警系统；
17.、试剂系统：可开放；
18.、耗水量：≤30升/小时；
19.、外围配置：
20.、超纯水系统：≥40L/小时；
21.、UPS不间断电源：≥6K；
22.、提供中文报告系统（含中文软件和电脑硬件及激光打印机）；
1台
2200000
2
全自动血培养仪（进口）
★投标人需提供产品医疗器械注册证
主要技术参数：
1全自动培养分析仪需具有：血液及无菌体液细菌和真菌检测、痰液分枝杆菌检测功能。
★2.培养箱满足一次上瓶数大于110个瓶。模块组合式设计，仪器容量可实现无需再加主机情况下拓展，且拓展培养孔数不得少于700。
★3.检测原理：显色法或气压法检测微生物的生长。
★4.培养瓶至少具有速率法、加速度法、阈值法的三种检测方法检测阳性瓶。
5.具有条码识别系统。
6.全自动细菌分枝杆菌培养监测系统应在3天内检出95以上临床相关细菌。
7.可与中央数据控制中心连接。
★8.培养瓶要求：必须为高强度耐高温高压抗摔材质，避免破碎污染。培养瓶种类包括：标准需氧/厌氧瓶、儿童活性炭吸附抗生素专用瓶、中和活性炭吸附抗生素需氧瓶/厌氧瓶、血标本分枝杆菌瓶和痰无菌体液分枝杆菌瓶，且每种培养瓶均可以做真菌培养。
9.可随意装载或卸载培养瓶，装载瓶可不输入任何相关资料。
10.多种警告方式报告阳性。
11.可随时查看和打印培养瓶“生长曲线”。
12.操作简单、工作效率高。
13.自动备份数据资料，避免资料的损失。
14.除培养瓶外，应无系统所需的其它易损耗品
15.培养瓶满足血液与无菌体液的培养。
2台
564000
3
全自动微生物鉴定仪（进口）
★投标人需提供产品医疗器械注册证
主要技术参数：
1、检测原理：鉴定原理采用双通道，三波长的比色法、比浊法判读生化反应；药敏原理采用比浊法为检测手段测定抗生素最低抑菌浓度（MIC）。
★2、鉴定和药敏无需额外氧化还原指示剂。即可鉴定到种的水平并完成药敏实验。
3、仪器样本容量和检测速度：可同时检测的卡片数量≥30个。
★4、鉴定药敏检测板：每个检测板需独立包装(既鉴定及药敏单独包装），既可以单独进行鉴定或者药敏又可以复合进行鉴定和药敏。
5、细菌鉴定总数:≥550种
6、可鉴定种类：革兰阴性杆菌（肠杆菌、非发酵等）、革兰阳性菌（葡萄球、肠球、链球、李斯特、丹毒丝等）、厌氧菌、革兰阳性棒状杆菌、真菌（酵母菌、假丝酵母、隐球、地霉等）、苛养菌（嗜血杆菌、奈瑟菌、弯曲菌等）、芽孢杆菌等，其中包括生物恐怖菌的鉴定：鼠疫杆菌，炭疽，土拉菌，霍乱弧菌，布病等厌氧菌。
7、鉴定速度：细菌2-8小时可鉴定出临床常见致病菌，鉴定符合率应达90以上。
8、药敏检测范围：药敏可以检测革兰氏阴性杆菌药敏（肠杆、非肠杆），革兰氏阳性球菌药敏（葡萄球、肠球、无乳链球），肺炎链球药敏。药敏试验结果于4-10小时内获得，报告连续定量MIC值，测试药物报告浓度不低于5个稀释度。
9、阴性菌药敏卡至少包含舒普深、替加环素、米诺环素等临床常用抗菌药物品。阳性菌药敏卡至少包含头孢洛林、达托霉素、替考拉宁、利奈唑胺等抗菌药物。
10、专家系统解释标准：解释标准应包括CLSI、GLOABALCLSI、EUCAST等判断标准，确保结果准确性。
11、仪器系统中包含二代高级专家系统，可以监测的细菌耐药表型包括碳青霉烯类耐药的肠杆菌科细菌、MRSA、ESBL、VRE，HLSR，HLGR，PRP等耐药表型不得少于4000种，系统含有的MIC分布不得少于50000种；专家系统可以进行抗生素推导；可以进行药敏和鉴定的生物学确认，根据CLSI等解释标准进行天然耐药修正，治疗学修正。
12、鉴定药敏系统操作流程可实现自动化操作，可以实现仪器自动填充菌悬液以及自动封口，保证无生物污染。结果可自动传输结果至LIS系统。
1台
720000
4
全自动微生物质谱检测系统（进口）
★投标人需提供产品医疗器械注册证
1.检测原理：利用基质辅助激光解吸电离-飞行时间（MALDI-TOF）质谱的方法，进行微生物(细菌，霉菌，酵母菌及分枝杆菌)的快速鉴定。
2、数据库免费提供临床常见细菌、酵母菌、分枝杆菌、诺卡菌以及完整霉菌菌库。
3、提供具有溯源性的一次性靶板耗材，每个靶板具有溯源条码。具有高通量的样品处理能力，一次性最多检测标本数应≥160个标本。
4、仪器配备使用最新版本软件且终身免费升级。
5、激光器：频率1-50Hz可调，激光聚焦直径可调，激光强度可调。
6、飞行管长度：飞行管长度≥1.1米，飞行管越长，分辨率越好。
★7、质量分析范围：1～450kDa（线性模式）。
1.分辨率：3000FWHM。
9、真空泵：最少使用一个高通量涡轮分子泵，真空抽率快，免维护、免清洁
★10、除临床常见分离菌外，还需具备检测霍乱弧菌、鼠疫耶尔森氏菌、炭疽芽孢杆菌等高传染性的临床病原体能力，按照CLSIM58要求，应警示高传染性病原体。
11、鉴定菌库：可鉴定菌种≥1000种菌，每种菌建库株数不得少于5株。
12、鉴定分析后给出单一的鉴定结果。
13、质谱系统应具有密切相关微生物的区分能力，如肺炎链球菌（致病菌）和口腔链球菌（常见定植菌）。
★14、校准和质控品为标准菌株，应免费提供质谱鉴定系统所需校准品和质控品。
15、提供临床微生物实验室数字化平台软件，可以将本实验室已有的血培养设备、药敏设备以及质谱设备无缝连接，实现质谱鉴定结果快速准确自动传输到药敏系统，确保药敏结果准确性，血培养结果与质谱结果无缝连接，确保临床报告危急值的及时性和准确性。数字化平台应具有常用血培养污染率、阳性率、MDRO多重耐药、耐药分布、MIC分布、工作量统计等统计模块。
16、数字化平台软件可以连接LIS/HIS系统。
17、远程软件：配备远程控制软件。
1台
2800000
5
全自动化学发光免疫分析仪（自身免疫专用）（进口）
★投标人需提供产品医疗器械注册证
1、检测模式：随机检测，批量检测，急诊插入
2、检测项目：抗心磷脂抗体IgG/M/A、抗β2-GPI抗体IgG/M/A等
3、首个检测报告：≤30分钟
★4、检测通量：＞60测试/小时
5、试管类型：各种原始管/微量反应杯
★6、样本位：≥30个
7、机载试剂位：≥20个
8、机载试剂储存温度：2-6℃
9、机载试剂稳定性：40天
10、反应杯：一次性,≥280个
11、清洗通道：≥8个
12、检测器：高效光电倍增管，异鲁米诺420nm
试剂读取模式：自动封闭
13、定标：2点定标校正主曲线形成工作曲线
14、质控：阳性质控，阴性质控，Levey-Jennings质控图
LIS连接：可与用户LIS连接
1台
500000
6
全自动化学发光免疫分析仪
（甲功、性激素）（进口）
★1、投标人需提供产品医疗器械注册证
★2、检测样本：血清、血浆、尿液
样本位：在机样本位≥150个，具有多种规格原始管上样功能，
系统条形码功能
3、急诊进样系统：具有急诊通道，同时常规进样的样本也可通
过软件编排成急诊样本，优先处理。
4、样本管理：具有在机稀释，自动重检功能
★5、检测速度：≥170测试/小时
6、试剂位：≥20个
★7、防交叉污染设计：采用一次性使用的Tip头，一次性反应杯，避免交叉污染
8、可以24小时开机，并可不停机进行样本、耗品等物品的装
载。
★9、具有甲状腺、性腺、糖尿病、心脏标志物、贫血、传染
病、AMH等项目的检测，急诊相关项目检验时间≤10分钟，项目
包括：hs-TNT、CK-MB、Myoglobin、CK-MB、HCG等。（并提供
相应试剂耗材的注册证）
10、定标要求：两点定标，且定标周期不少于28天
1台
400000
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